Studium psů odhaluje hádanku brakhicephalia u lidí

Brachicephalia je vzácné druhy genetických defektů. Původ nemoci a důvody vedoucí k jeho vývoji, ne konec. Vědci proto začali studovat abnormality psů. Zástupci některých plemen mají specifickou strukturu čenichu, což vede k vývoji onemocnění gastrointestinálního traktu, dýchacího ústrojí a očí.

Vědec se podařilo identifikovat potenciálně nebezpečné oblasti DNA u psů, které vedou k mutacím. Riziková oblast je následující chromozomy: CFA1, CFA5, CFA30. Odborníci provedli testy, a to jak na čistokrevných horninách, tak v roštu. Studie druhého, podle vědců, je důležitější a informace.

Ve studii se zúčastnilo více než 350 psů, ohromující počet testovaných byl mugs, kolie a pohraniční teriéři. První etapa studie se skládala ze skenování živočišných lebek pomocí vypočítané tomografie. V tomto případě se studie konala v 86 parametrech, které pokryly obličejovou část lebky, základní a dolní čelisti.

Výsledek testu ukázal, že rozsah nesrovnalostí viskokranuum a dolní čelisti u různých jedinců byl 72 a 68%. Ve třetině psů byly identifikovány jedno-deaktivních polymorfismů. Někteří jedinci objevili oblasti spárovaných důvodů.

Tyto výsledky umožňují lépe prozkoumat onemocnění osoby a příčiny vznikajících vad. Vědci plánují i ​​nadále rozvíjet svůj experiment v naději porazit Brachicefali.